【資料圖】

1、藥事管理委員會(huì)職責(zé)1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法規(guī)和規(guī)章制度，檢查、監(jiān)督法規(guī)和規(guī)章制度的落實(shí)情況。

2、2.據(jù)國家有關(guān)規(guī)定擬定醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展規(guī)劃，建立健全規(guī)章制度和操作規(guī)程。

3、3.審定醫(yī)院用藥目錄，對(duì)擬引進(jìn)的新品種和配制的新制劑進(jìn)行審核、審查。

4、4.審查藥品采購計(jì)劃，監(jiān)督、檢查藥品的采購和供應(yīng)情況。

5、5.研究預(yù)防藥源性疾病的方法和治療措施，確保用藥安全、有效；及時(shí)研究、處理用藥過程中出現(xiàn)的重大問題。

6、6.組織評(píng)價(jià)新老藥品的臨床療效和質(zhì)量價(jià)格比，提出淘汰品種意見。

7、7.對(duì)醫(yī)院合理用藥情況進(jìn)行考核，并提出改進(jìn)意見。

8、8.會(huì)同醫(yī)院相關(guān)部門，組織藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)，如藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥事法規(guī)講座等。

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